Daklinza Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir diidrocloruro - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite c cronica (hcv) negli adulti (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. per l'hcv genotipo di attività specifiche, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Levviax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibatterici per uso sistemico, - quando si prescrive levviax, si deve prendere in considerazione una guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici e sulla prevalenza locale della resistenza (vedere anche le sezioni 4).. 4 e 5. levviax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni:in pazienti di età superiore a 18 anni:-polmonite acquisita in comunità, di lieve o moderata (vedere paragrafo 4. - durante il trattamento di infezioni causate da noti o sospetti beta-lattamici e/o macrolidi ceppi resistenti (secondo la storia di pazienti e / o nazionali e/o regionali resistenza di dati coperti dal antibatterico spettro di telitromicina (vedere sezioni 4. 4 e 5. 1):- esacerbazione acuta di bronchite cronica, acuta sinusitisin pazienti di 12 anni ed oltre:- tonsillite/faringite causata da streptococcus pyogenes, come alternativa quando beta lattamici non sono appropriati in paesi/regioni con una significativa prevalenza di macrolide resistant s. pyogenes, quando mediato da ermtr o mefa (vedere paragrafi 4). 4 e 5.

Betaserc   8 mg Compresse Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

betaserc 8 mg compresse

viatris pharma gmbh - betahistini dihydrochloridum - compresse - betahistini dihydrochloridum 8 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, acidum citricum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, talcum, pro compresso. - vertigini - synthetika

Betaserc 16 mg Compresse Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

betaserc 16 mg compresse

viatris pharma gmbh - betahistini dihydrochloridum - compresse - betahistini dihydrochloridum 16 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, acidum citricum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, talcum, pro compresso. - vertigini - synthetika

Betaserc 24 mg Compresse Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

betaserc 24 mg compresse

viatris pharma gmbh - betahistini dihydrochloridum - compresse - betahistini dihydrochloridum 24 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, acidum citricum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, talcum, pro compresso. - vertigini - synthetika

Betaserc Tropfen zum Einnehmen Soluzione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

betaserc tropfen zum einnehmen soluzione

mylan pharma gmbh - betahistini dihydrochloridum - soluzione - betahistini dihydrochloridum 8 mg, saccharinum natricum corresp. natrium 140 µg, ethanolum 96 per centum 50 µl, aqua purificata, aromatica (schokolade) cum ethanolum et phenylalaninum, propylis parahydroxybenzoas 200 µg, e 218 800 µg ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 5 % v/v. - vertigini - synthetika

Plenadren 5 mg Compresse a Rilascio modificati Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

plenadren 5 mg compresse a rilascio modificati

takeda pharma ag - hydrocortisonum - compresse a rilascio modificati - hydrocortisonum 5.00 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, per amylum pregelificatum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: macrogolum 3350, poli(alcole vinylicus), talco, e 171, e 172 (giallo) e 172 (rosso) e 172 (nero), per compresso haze. - trattamento della nebennierenrindeninsuffizienz (m. di addison) - synthetika

Plenadren 20 mg Compresse a Rilascio modificati Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

plenadren 20 mg compresse a rilascio modificati

takeda pharma ag - hydrocortisonum - compresse a rilascio modificati - hydrocortisonum 20.0 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, per amylum pregelificatum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: macrogolum 3350, poli(alcole vinylicus), talco, e 171, per compresso haze. - trattamento della nebennierenrindeninsuffizienz (m. di addison) - synthetika

SHIN NIPPON CP 30, CP 30Z Italia - italiano - Ministero della Salute

shin nippon cp 30, cp 30z

towa medical instruments co. ltd. - strumentazione per valutazione e diagnosi in oftalmologia non altrimenti classificata

SHIN NIPPON CP 500 Italia - italiano - Ministero della Salute

shin nippon cp 500

towa medical instruments co. ltd. - strumentazione per valutazione e diagnosi in oftalmologia non altrimenti classificata